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1.
Rev. cuba. farm ; 32(3): 174-8, dez. 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-270982

RESUMO

Se describe el desarrollo de la formulación para la obtención de cefazolina 500 mg y 1 g, polvo estéril para inyección, con la calidad requerida, así como el estudio de estabilidad para determinar su vida útil, tanto en forma de polvo como después de reconstituida. Se desarrolló este medicamento con calidad similar a las firmas internacionales al contar con la infraestructura necesaria, el personal técnico calificado y la posibilidad de adquirir la materia prima, además de reducir los costos, los que garantiza un gran beneficio social y económico


Assuntos
Cefazolina , Química Farmacêutica , Indústria Farmacêutica , Estabilidade de Medicamentos , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Tecnologia Farmacêutica
2.
Rev. cuba. farm ; 32(3): 174-8, 1998. tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-17770

RESUMO

Se describe el desarrollo de la formulación para la obtención de cefazolina 500 mg y 1 g, polvo estéril para inyección, con la calidad requerida, así como el estudio de estabilidad para determinar su vida útil, tanto en forma de polvo como después de reconstituida. Se desarrolló este medicamento con calidad similar a las firmas internacionales al contar con la infraestructura necesaria, el personal técnico calificado y la posibilidad de adquirir la materia prima, además de reducir los costos, los que garantiza un gran beneficio social y económico (AU)


Assuntos
Cefazolina , Química Farmacêutica , Qualidade dos Medicamentos Homeopáticos , Tecnologia Farmacêutica , Estabilidade de Medicamentos , Indústria Farmacêutica
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